体外扩增CTC  个性化试药觅新路

—— 为终末期患者探寻一束希望之光

       2010年美国癌症联合委员会AJCC制定《肿瘤分期指南》第七版首次把CTC列入 TNM分期系统（cM0(i+)分期）；

       2018年AJCC进一步明确CTC是继ER/PR、HER2、Ki67外又一项乳腺癌预后评估工具；

       2020年CTC检测写入中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌指南，用于基线及治疗后预测晚期乳腺癌患者的预后。

       无论是用于分型还是预测预后，最令人期待的，还是CTC-3D培养的“体外试药”！

• 体外试药方案

      抽取患者10-20mL血液，通过CellSorting^TM分离高活性CTC，用CD45等多个抗体标记的免疫磁珠去除白细胞，获得纯度较高且有高活性CTC或CTC细胞簇。

       CTC细胞采用特殊培养基进行人工扩增，经14天细胞扩增获得>10⁵细胞时，进行不少于30种上市药品的体外药敏测试，筛选合适候选药物，指导临床医生选择适合患者个性化治疗的药物。

• 体外试药步骤

     1、高活CTC分离

2、CTC体外扩增培养

3、CTC个性化药敏

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